Związki fosforoorganiczne mogą hamować aktywność niektórych proteaz i esteraz oraz kowalencyjnie wiązać się z grupą hydroksylową seryny w miejscu aktywnym cząsteczki enzymu, inaktywując w ten sposób enzym. Ten typ związku silnie hamuje aktywność cholinoesterazy związaną z przewodnictwem nerwowym, zapobiegając rozkładowi acetylocholiny do kwasu octowego i choliny, powodując gromadzenie się acetylocholiny i powodując, że niektóre układy nerwowe wykorzystujące acetylocholinę jako medium przewodzące znajdują się w stanie pobudzenie przejściowe, powodujące objawy neurotoksyczności, dlatego ten typ związku fosforoorganicznego nazywany jest także neurotoksyną. Chociaż preparaty fosforoorganiczne nie dysocjują po związaniu z enzymem, jodek pralidoksymu lub chlorek pralidoksymu (chlorek metylopirydynoaldoksymu) mogą usunąć fosforan z enzymu i ożywić enzym. W praktyce klinicznej stosowane są jako antidotum po zatruciach fosforoorganicznymi, zwane także lekami odradzającymi cholinoesterazę.
Wyślij zapytanie